FusionPlex
癌症RNA定序建庫試劑
ArcherDX FusionPlex的 RNA次世代定序分析技術，是目前癌症複雜基因突變分析中，最精確、且可有效檢出最多種類的基因融合突變。利用獨家專利的Anchored Multiplex PCR (AMP™)，即使在未知斷點的情況下，也可以檢測出所有相關基因的融合突變。(RUO產品，僅供研究使用)
篩檢出更多未知斷點的基因融合突變
FusionPlex™相較於傳統NGS定序方法，更能偵測多種形態的基因融合突變。以 NTRK基因為例，傳統NGS突變只可檢出少數幾型已知的突變斷點。Archer AMP技術可以偵測所有已知及未知的NTRK基因融合突變，是現有技術中，novel fusion檢出率最高的方法學。且試劑套組十分適合常規NGS分析，凍乾式的試劑設計可大幅度的降低人為操作錯誤率。讓臨床醫師找出更多能與基因組學相匹配的癌症標靶藥品。
全方位檢測各種基因融合突變
利用AMP化學技術，開放式的標靶擴增方法可以鑑定各種已知及未知的基因融合突變。
鑑定各種基因重組變異
可以偵測癌症相關的基因重組變異，以及選擇性剪接(alternative splicing)事件。
少量體積即可檢測，適用各種樣本型式
可廣泛適用各種樣本類型，像是FFPE這類降解樣本也可以進行RNA NGS建庫檢測實驗。最低容忍樣本總量為10 ng。
可以進行客製化檢測
可以根據顧客需求進行客製化設計，並且與時俱進的設計各種臨床試驗所需的基因突變清單。
FusionPlex Panel – Solid Tumor 系列產品
| FusionPlex Panel | input | 定序資料量 | 分析基因總數 |
|---|---|---|---|
| ALK RET ROS1 v2 | RNA | - | 3 |
| Lung | RNA | 500k | 14 |
| Oncology Research | RNA | 3M | 75 |
| Sarcoma | RNA | 1.5M | 26 |
| Solid Tumor | RNA | 3M | 53 |
| Thyroid and Lung | RNA | 1.5M | 36 |
FusionPlex Panel – Blood cancer 系列產品
| FusionPlex Panel | input | 定序資料量 | 分析基因總數 |
|---|---|---|---|
| ALL | RNA | 1.5 M | 81 |
| Heme v2 | RNA | 1.5 M | 87 |
| Lymphoma | RNA | 2 M | 125 |
| Myeloid | RNA | 1.5 M | 84 |
| Pan-Heme | RNA | 4.5 M | 199 |
FusionPlex-以最簡便的實驗操作，幫助您檢測各種複雜基因融合突變
- 凍乾試劑的設計讓NGS建庫人工操作時間縮短至2.5小時
- 操作流程比其他液態活檢NGS建庫技術更簡便、快速，只需9小時即可準備進行定序
- FusionPlex技術適用 Illumina 及 Ion Torrent 定序平台
- 可接受冷凍組織或是FFPE樣本
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延伸閱讀
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