2021台灣醫療科技展-豐技提供新生兒篩檢、癌症精準醫療、病原體檢測技術

轉譯醫學研究開發

豐技生技ISO17025實驗室，
提供您最有力的轉譯醫學研究技術支援
豐技生技於2012年開始與台北病理中心合作，並進一步建立分析實驗室，提供全面性的轉譯醫學分析服務。提供多樣性的基因分析平台，包括: Illumina NGS、Agena MassARRAY、Roche qPCR等，可以針對您不同的分析需求提供最合適的解決方案，並提供全方位的核酸分析技術。協助客戶透過適當的分析方法，銜接基礎醫學研究以及臨床應用。同時也提供其他動植物、微生物的核酸分析鑑定服務、客製化實驗設計，以協助客戶進行基礎研究及應用項目的開發。此外，我們也致力於開發臨床與各研究領域所需之分析位點套組，期望能提供您更多樣、可靠的分析服務選擇。

Agena多功能質譜基因檢測技術

高通量系統，將SNP遺傳性分析、體基因突變分析、甲基化分析一網打盡
Agena多功能核酸質譜分析儀，利用MALDI-TOF MS技術高通量進行核酸檢測。對基因组進行定量和定性研究，該技術平台為核酸研究提供了無與倫比的靈敏度和特異性。可在高通量下獲得可靠的高質量數據，且具有高度靈活性和多樣性實驗客製化設計的特色。是一種高通量的技術系統，可以高效能自動化進行基因篩檢，亦符合大規模篩檢的需要。

臨床分子診斷技術

基因融合突變 – 分子診斷的重大挑戰
近年來發現許多新型基因融合突變，這種突變的fusion partner變異度極高，且基因斷點不固定，是分子診斷的一大挑戰。ArcherDX開發的AMP (Anchored Multiplex PCR) 化學技術，利用激酶端的兩條專一性primer及另一端universal primer，可檢出許多未知的基因融合突變，是目前現有的分子檢測技術中，針對這種特殊融合突變檢出率最高、最敏感的分析技術!

臨床癌症用藥註記系統

個人化醫療分子用藥的得力助手
該如何有效的將NGS檢測結果加以篩選、分析，並針對突變位點建議適合的用藥或參與臨床試驗? Molecular Health提供MH GUIDE分子用藥註記系統，協助臨床醫療人員整理最適合的用藥資料，並提供藥物安全性、有效性，並定時更新用藥資料庫，讓醫療院所得以輕鬆判讀分子用藥資訊。

病原體快速檢測

QIASTAT 症狀式診斷，協助醫師快速釐清急重症患者之感染病原體

許多病原體造成的感染症狀很類似，要找出致病的病原體，需逐一檢驗，程序繁複且費時。當遇到急診重症患者時，如能發展出快速檢驗的方法，將可快速掌握感染源，提供病患最即時的緊急治療策略。豐技生技代理QIAGEN QIAstat系統，針對多種相似症狀的病原體開發出檢測套組，可以一次檢驗多種病原體。我們提供完整的售後服務、操作訓練。由專業的團隊協助客戶完成QIAstat檢測平台建置。