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豐技 / Invitae / MH 邀請您參與癌症分子檢測線上Webinar活動
透過癌症基因檢測搭配臨床標靶用藥，已經成為精準醫療發展的趨勢。該如何利用最適合的檢測技術，搭配最新、最完整的臨床用藥資料庫來產出醫療人員易於閱讀的用藥報告，是各臨床單位的關鍵課題。
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豐技生技提供精準的Invitae ArcherDX 次世代定序技術，搭配線上自動化分析，最後經由Molecular Health用藥資料庫產出完整的臨床用藥指引報告，讓您輕鬆建置流暢的精準醫療檢測方案。
本次Webinar 將邀請 Invitae、Molecular Health 技術專員，為各位介紹該如何利用ArcherDX NGS建庫技術進行複雜基因突變分析，並利用Molecular Health 生資系統，將NGS數據轉換為簡單明瞭的臨床用藥報告，為臨床精準醫療建立簡單、流暢的常規檢測流程。
Total Solution for Precision Medicine
日期: 9月30日 (四)
時間: 16:00-17:00 PM
講者: Kevin Vogel, Invitae Specialist
- ArcherDX AMP technology-標靶用藥基因檢測
ArcherDX技術提供簡單的操作流程，分析多種癌症標靶用藥基因標的，一次檢出Fusions與Exon skipping等多種複雜基因突變
講者: Dr. Peter Koch
- MH Guide-新世代臨床分子檢測用藥註記
MH Guide將複雜的基因融合突變，轉換為易讀的臨床用藥資訊，整合全球臨床用藥大數據，只需三步驟即可將NGS數據轉換為臨床用藥指引，人性化、可客製化的報告設計，讓您的精準醫療檢測更加順暢
Webinar 活動宣傳影片:
AMP NGS技術-精準分析複雜基因融合突變
Invitae – ArcherDX 獨家專利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）化學技術，增加專一性的同時，也能釣出另一端未知的基因融合序列，進而精準檢出複雜基因融合突變，是CDx檢測基因融合突變的一大福音 read more …
MH Guide-具CE/IVD認證的臨床用藥註記
Molecular Health 提供可靠的分子標記註解，搭配Invitae-ArcherDX 精準的 NGS 檢測結果，可整合複雜基因biomarker資訊，如基因融合突變、exon skipping…等，每個月定期更新臨床試驗用藥資料庫，提供最完善的用藥指引以及藥物安全性註記。並可客製化修改臨床報告模板，滿足各種臨床分析需求 read more …
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