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“ArcherDX的目標是開發產品，以幫助臨床醫生在正確的時間接收正確的信息，從而做出正確的決策。”
– ArcherDX 創辦人 Jason Myers博士
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ArcherDX 目前已與許多臨床單位合作 (如，知名的 Memorial Sloan Kettering Cancer Center ，其所發展的 MSK-IMPACT 技術)，且也與藥廠合作進行臨床試驗，利用精確、全面性的NGS突變定序分析，檢出更多適合不同臨床用藥的患者。
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目前有越來越多藥廠針對癌症基因突變，開發了許多新興標靶治療藥物，但在目前常規的臨床檢測中，其所搭配的分子診斷方法仍然受到許多限制。
為了解決這個問題，ArcherDX開發多項NGS臨床研究使用的試劑，以解決檢測侷限性。
Archer針對癌症樣品採用先進的基因組分析技術，並具有下列產品優勢：
- 可精確定量
- 可檢測未知的fusion突變
- 高敏感度、低錯誤率
- 極度簡化的操作步驟
- 強大的數據資料分析
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在我們的最新部落格文章中，介紹了ArcherDX 獨家專利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）化學技術。並介紹了今年五月發表於 Cancer Genetics 的文獻，研究團隊針對多組已知、未知的 gene fusion突變樣本逕行不同NGS分析平台的平行測試，分別為 Oncomine ( by ThermoFisher) 、AmpliSeq ( by illumina) 、FusionPlex ( by ArcherDX) 、QIAseq ( by QIAGEN)。
結果發現未知partner gene fusion突變樣本中，ArcherDX 的 FusionPlex 技術可檢出最多種類的 gene fusion 突變 。
想了解更多 ArcherDX 介紹資訊嗎? 歡迎點選下方部落格文章連結，或是進入我們的官網了解ArcherDX產品介紹，並閱讀相關技術資訊。
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