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豐技邀請您一同參與2021年台灣病理學年會
癌症基因分析技術越來越多元，各種基因檢測方案隨著標靶藥物的開發也越來越彈性。2019年發表在JCO Precision Oncology的研究也指出：不同的技術應用策略可能會影響突變檢出率、報告即時性以及檢測成本。該如何應用不同技術建立最適合的基因檢測策略，是各個醫學實驗室的關鍵課題。
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本次病理學年會的豐技生技攤位，我們將和您一同探索下列主題：
- 各種癌症基因檢測平台的應用
- Sequential testing、Exclusionary testing、NGS，不同檢測策略的選擇
- 精準檢測複雜基因突變，如: 基因融合、exon skipping
- 挑選最適合的癌症臨床檢測方案，或客製化設計專屬的癌症檢測
即日起，線上預約豐技生技現場攤位洽談，或在洽談網頁中觀看精準醫療檢測Webinar，即可獲得精美小禮 !
MassARRAY-高通量、低成本的multiplex技術
Agena 多功能核酸質譜分析儀，利用MALDI-TOF技術高通量進行核酸檢測。對基因组進行定量和定性研究，該技術平台為臨床癌症基因檢測提供了無與倫比的靈敏度和特異性，建立快速且低成本的檢測策略 read more …
AMP NGS技術-精準分析複雜基因融合突變
Invitae – ArcherDX 獨家專利的Anchored Multiplex PCR（AMP™）化學技術，增加專一性的同時，也能釣出另一端未知的基因融合序列，進而精準檢出複雜基因融合突變，是CDx檢測基因融合突變的一大福音 read more …
MH Portal 醫療分析註記報告
具有CE/IVD認證的臨床用藥註記
Molecular Health 提供可靠的分子標記註解，搭配Invitae-ArcherDX 的 NGS 檢測結果，提供完整的用藥資訊。並即時更新臨床試驗資料庫，提供用藥指引以及藥物安全性註記 watch online webinar …
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